Association Lupus Erythémateux

Missions

L’Association Lupus poursuit quatre missions :

• Le soutien aux malades : L’annonce du diagnostic de lupus est un bouleversement radical pour les personnes qui en sont atteintes. Rencontrer des personnes qui sont passées par les mêmes questionnements et qui ont surmonté ces moments difficiles, aide les patients à mieux vivre avec la maladie et à conserver une vie familiale, professionnelle et sociale épanouissante.
• L’information à destination des patients et des soignants : Les connaissances scientifiques et les thérapeutiques évoluent rapidement : Un site Internet (www.lupus.be), une brochure d’information et un trimestriel (Le Lien) aident patients et médecins à rester au courant des dernières avancées médicales.
• La défense des intérêts des patients : Le lupus concerne un nombre limité de patients : L’ASBL intervient auprès des pouvoirs publics, notamment pour obtenir le remboursement des nouveaux traitements.
• la promotion de la recherche auprès des patients : il ne s’agit pas de financer la recherche, mais bien d’encourager les patients à participer aux études cliniques actuellement en cours.