Accueil Agenda Présentation Asbl Le Lupus érythémateux Utiles Administration
Bienvenue
Bienvenue sur notre site !
Mot de la présidente
Mot du vice-président

Dernière mise à jour du site
le vendredi 3 septembre 2010

Mot du vice-président


Vous lisez le premier patient masculin du Conseil d’administration de notre association !
 
Les hommes forment un maigre 10% des patients lupiques. C’est pour cela que souvent, lors des réunions ou autres événements de l’association, on les voit se féliciter mutuellement quand ils parviennent à se rejoindre, au milieu des femmes qui sont en train de discuter de leur premier accouchement !

Bien qu’ils soient épargnés par ces soucis liés à la grossesse, les hommes souffrent des mêmes symptômes et difficultés que les femmes. Mais ici aussi, le pronostic ne peut être que positif : dans la plupart des cas, la maladie, après avoir été active pendant une période plus ou moins longue, nous laisse enfin tranquille. Et j’en suis un exemple très vivant ! Ce que nous devons faire, c’est prendre notre vie en main :
• Etre informés pour pouvoir discuter avec nos médecins traitants,
•Suivre notre traitement soigneusement, afin d’éviter les complications dues au non-respect du traitement,
• Ne jamais abandonner la lutte contre la maladie, parce que le sentiment de réussite est tellement enrichissant.

J’espère que vous avez eu un agréable été et que vous êtes bien prêts à participer avec nous aux événements qui sont en préparation. Nous espérons notamment vous voir nombreux à notre après-midi d’information et aux différentes activités auxquelles nous participons !
Je vous souhaite une excellente visite de ce site !
Ioannis Kroustalis
septembre 2009

Ce site a été financé grâce au soutien de Belgacom et de Jdweb asbl