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L’association lupus érythémateux a été créée en 1991 sous forme d’asbl, par un groupe de patients en collaboration avec trois universités (ULB, UCL, ULG).
Elle poursuit trois objectifs principaux :
* Informer les patients et les personnels de la santé des réalités de la maladie.
* Soutenir les personnes atteintes de cette maladie.
* Défendre les intérêts des patients auprès des pouvoirs publics.
Concrètement, notre association diffuse l’information et favorise les rencontres entre ses membres. Elle contribue à « la prise en mains » et à la gestion de leur maladie par les patients eux-mêmes.
Elle peut témoigner des progrès remarquables réalisés dans la connaissance du lupus au cours des dernières années et met beaucoup d’espoir dans la recherche.
Actuellement, elle intervient auprès des autorités publiques pour faire reconnaitre la légitimité du remboursement du Cellcept.
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